Nasljedni faktor pridonosi obolijevanju od hronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB) kod pojedinaca u većoj mjeri nego što se do sada vjerovalo, izvijestilo je njemačko Udruženje za plućne bolesti i bolesti dišnog sistema (DGP).
Naučnici i članovi Udruženja su kod 8.000 njemačkih državljana dijagnosticirali deficijenciju alfa-1-antitripsina, što je težak nasljedni metabolički poremećaj najčešće u vezi s emfizemom pluća u ranoj životnoj dobi. Poznato je da je gen za alfa-1-antitripsin smješten na tačno određenom hromosomu 14Q31-32.

Ostale vijestiArhiva